一般认为，根尖干细胞微环境的建立和维持受到两条核心转录因子通路的严格控制：即纵向的PLETHORA（PLT）途径和径向的SHORTROOT（SHR）/SCARECROW（SCR）途径。但这些转录因子如何精细调控WOX5的时空特异表达进而控制干细胞组织中心的命运决定并不明确。

中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员李传友研究组长期致力于根系可塑性发育的机理研究。其此前发现，逆境茉莉酸与生长素互作，通过改变干细胞活性调控根系的可塑性发育，且调控损伤诱导的组织修复和根系再生过程。该课题组最新研究表明，动植物中保守的LIM-domain binding（LDB）家族转录调控因子SEUSS（SEU）调控干细胞组织中心的命运决定。研究发现，seu突变体中WOX5表达显著下降，且该突变体与wox5突变体呈现类似的干细胞发育缺陷。深入研究表明，SEU作用于SHR/SCR通路正向调控WOX5表达和干细胞组织中心的建立。SEU通过与转录因子SCR直接互作而被招募到WOX5启动子；然后，SEU通过直接互作招募组蛋白甲基转移酶SDG4至WOX5启动子并诱导组蛋白H3第4位赖氨酸的三甲基化（H3K4me3），进而激活WOX5表达。该研究表明，SEU作为支架蛋白整合核心转录因子与表观遗传因子的功能， 形成SCR-SEU-SDG4转录复合体从而精确调控WOX5的时空特异表达和干细胞组织中心的命运决定。

相关成果发表在The EMBO Journal上，博士研究生翟华伟、博士后张潇月为论文共同第一作者，李传友、中国农业大学教授周文焜为共同通讯作者。研究得到国家自然科学基金委、中科院王宽诚教育基金等项目的资助。

SEU整合遗传因子SCR和表观遗传因子SDG4激活WOX5表达并调控QC特性建立的分子机制

来源：中国科学院遗传与发育生物学研究所